A Comisión de Saúde Pública, na que participan membros do Ministerio de Sanidade e representantes das comunidades autónomas, acordou este martes autorizar a vacina contra o coronavirus desenvolvida por Janssen para inmunizar a persoas de 50 a 59 anos.
Ademais, consideraron que a vacina Janssen, pola súa característica de única dose, sería recomendable en persoas difíciles de captar para a vacinación —como traballadores do mar que realizan pesca de altura en campañas de longa duración, persoas sen fogar, temporeros ou inmigrantes en situación administrativa irregular— e cooperantes que se despracen en misión a países de alto risco e persoas que por razón da súa actividade non se vaian atopar en España nas datas da segunda dose.
Segundo informa o Ministerio de Sanidade, tamén acordou avanzar na Estratexia de Vacinación fronte á covid-19 coa incorporación de novos colectivos vulnerables, priorizándose persoas con gran vulnerabilidade (como grandes dependentes de difícil accesibilidade, con autismo profundo ou enfermidade mental severa).
Tras a reunión, a ministra de Dereitos Sociais e Axenda 2030, Ione Belarra, e a ministra de Sanidade, Carolina Darias, destacaron posteriormente a incorporación de novos colectivos vulnerables na Estratexia de Vacinación. Ambas resaltaron a importancia de priorizar a vacinación a grandes dependentes de difícil accesibilidade, persoas con autismo profundo, discapacidade intelectual ou enfermidade mental severa.
DOCUMENTO PREVIO. Segundo un documento previo ao encontro ao que tivo acceso Efe, a nova actualización da estratexia de vacinación abría ademais a porta por primeira vez á inmunización de embarazadas. Para elas ou para as mulleres en período de lactación, aconsella administrarlles vacúas de ARNm (Pfizer e Moderna) cando lles corresponda segundo o grupo de priorización ao que pertenzan.
O documento tamén alude por vez primeira aos adolescentes, propondo que unha vez que se aprobe Pfizer para eles, vacínese aos maiores de 12 anos con condicións de moi alto risco, en situación de gran dependencia e aqueles en centros de persoas con discapacidade intelectual, centros tutelados e centros de educación especial.
Mentres, o resto de adolescentes e preadolescentes "non se priorizarán neste momento" porque os datos epidemiolóxicos en España manteñen que as persoas de 50-59, 40-49 e 30-39 anos teñen un maior risco de hospitalización, ingreso en Uci e morte que os máis novos.
Respecto da segunda dose de AstraZeneca a menores de 60 que xa recibiron unha primeira picada, a Comisión recorda que o pasado 30 de abril acordou espaciar a pauta de 12 a 16 semanas de xeito temporal ata contar con máis información de farmacovigilancia antes de decidir como terminará de inmunizarse este grupo, se con esta marca ou con Pfizer.
No documento recórdase que, tras esa ampliación do intervalo entre dose, os primeiros menores de 60 anos vacinados con Vaxzevria deberían recibir a súa segunda dose na semana do 24 de maio.
Pero, unha vez tómese a decisión de como será a súa inmunización completa, expón retomar o intervalo de 10-12 "semanas, preferiblemente 12 semanas", que é o que viña aplicando ata esa data, tal e como consta na súa ficha técnica e aconsella a Ema.
En todo caso, segue descartando ofrecer de xeito voluntario a segunda dose de AstraZeneca a este grupo, tal e como seguen insistindo comunidades como Andalucía.
"Tampouco parece oportuno no momento actual -asegura- ofrecer a vacina de Vaxzevria a persoas de menos de 60 anos que voluntariamente queiran vacinarse", non só porque a proposta pode entrar en contradición "cos principios éticos" nos que se sustenta a estratexia.
Senón tamén porque, ao non haber aínda información suficiente para "adoptar a decisión máis adecuada", o valor do consentimento informado como garantía dunha decisión autónoma "sería moi discutible por canto que dificilmente se lles puido ofrecer antes de recibir a vacina unha información adecuada nos termos que esixe a Lei".
