A Axencia Europea de Medicamentos (Ema) deu este luns o seu visto e prace a unha dose de reforzo na poboación adulta xeneral coa vacina do covid-19 de Moderna entre seis e oito meses logo da segunda inxección.
O regulador europeo revisou datos presentados pola farmacéutica estadounidense que mostran que unha terceira dose deste preparado, seis a oito meses logo da segunda, "provocou un aumento nos niveis de anticorpos en adultos" en quen diminuíran co paso do tempo.
En concreto, a axencia comunitaria afirmou que "pódese considerar" esa terceira inxección de Moderna, que é a metade da utilizada para a vacinación primaria de dúas dose.
Os efectos secundarios coa dose de reforzo son similares aos provocados pola segunda, mentres que “o risco de enfermidades cardíacas inflamatorias” e outros efectos adversos “están a controlarse coidadosamente”, asegura a Ema.
A dose de reforzo na poboación xeral é diferente á dose adicional para as persoas cun sistema inmunológico moi debilitado
A Ema fai pública esta opinión para que os organismos de saúde pública poidan emitir recomendacións oficiais sobre o uso dunha dose de reforzo con Moderna, o que terá en conta varios factores, como a situación epidemiolóxica local.
Esta é a segunda vez este mes que a Ema apoia a seguridade e a eficacia dunha dose de reforzo coas vacinas de ARNm, posto que a principios de outubro deu o seu visto e prace a unha terceira dose con Pfizer polo menos seis meses logo da segunda en adultos maiores de 18 anos.
A dose de reforzo na poboación xeral é diferente á dose adicional para as persoas cun sistema inmunológico moi debilitado.
Neste segundo caso, a Ema xa recomendou administrar unha dose adicional tanto con Pfizer como con Moderna polo menos 28 días logo da segunda inxección.
As decisións relativas á campaña de vacinación na Unión Europea (UE) seguen sendo prerrogativa de cada país.