A Unión Europea estará suficientemente aprovisionada en vacinas a partir do segundo semestre, de forma que desde entón podería prescindir das de AstraZeneca, segundo a secretaria de Estado francesa de Industria, Agnès Pannier-Runacher, que subliñou a súa confianza na vacina dese laboratorio.
Nunha entrevista á emisora Radio Classique, Pannier-Runacher puxo o acento en que a UE "necesita AstraZeneca ata finais do primeiro semestre", ao ser preguntada sobre a posibilidade de deixar de utilizala, da mesma forma que Estados Unidos exponse non inxectala aínda que obteña alí a autorización.
A secretaria de Estado francesa engadiu que "a partir do segundo semestre as entregas de vacinas van ser moi importantes en Europa e, efectivamente, non é imposible que non necesitemos recorrer a AstraZeneca".
A ese respecto, recordou que a UE ten unha paleta de contratos ampla que lle vai a permitir recibir 300 millóns de doses no segundo trimestre, logo dos 100 millóns no primeiro. Reiterou a súa confianza no proceso de autorización ao que foi sometido a vacina de AstraZeneca pola Axencia Europea do Medicamento (Ema), que –dixo– ten fama de ser "particularmente dura" nas súas avaliacións.
Recordou que a Ema "foi moi clara" ao indicar que o beneficio da utilización desa vacina é "suficientemente importante" se se pon en relación cos riscos de efectos secundarios. Tamén que xa hai máis de dez millóns de persoas ás que xa se lle administrou.
No entanto, persiste unha certa controversia sobre se existe algunha relación entre a vacina e uns poucos casos de trombosis en persoas ás que se administrou. En Francia, algún destes casos chegaron á Xustiza.
Doutra banda, Francia mantén unha actitude máis que cauta sobre a vacina Sputnik que a Ema está a examinar desde hai semanas con vistas á súa autorización na UE, como o puxo en evidencia este venres o secretario de Estado de Asuntos Europeos, Clément Beaune.
Noutra entrevista á canle BFMTV, Beaune afirmou que aínda que con carácter xeral París non quere privarse "de ningunha solución útil", antes de exporse a posibilidade de encargala fai falta "a validación científica". E sobre todo, fixo fincapé en que polo momento se están producindo poucas doses da vacina rusa, de forma que se recibise a certificación da AEM "no mellor dos casos chegará a finais de xuño" cando a UE xa non terá os problemas de escaseza actuais.
