Pfizer e BioNTech anunciaron os resultados dun estudo in vitro que achega datos sobre a capacidade dos soros de persoas inmunizadas coa súa vacina para neutralizar a variante surafricana do coronavirus. Este estudo, realizado por Pfizer e a rama médica da Universidade de Texas (Estados Unidos), suxire que esta cepa surafricana pode reducir en dous terzos a protección dos anticorpos da vacina.
O estudo, publicado na revista científica The New England Journal of Medicine, investigou o conxunto completo de mutacións da variante surafricana (tamén coñecida como liñaxe B.1.351) da espiga.
Para iso, producíronse tres virus recombinantes modificados xeneticamente. Un dos virus tiña o conxunto completo de mutacións da glicoproteína da espiga atopadas na variante surafricana e os outros dous tiñan subconjuntos destas mutacións. Os virus analizáronse fronte a un panel de soros de 15 participantes no ensaio de fase 3 xa realizado e que foran inmunizados coa vacina.
Pfizer explica que aínda que os resultados indicaron unha redución na neutralización do virus con todas as mutacións da glicoproteína de espiga da variante surafricana, "todos os soros neutralizaron todos os virus probados", a pesar da redución de anticorpos.
"Ata a data non hai probas clínicas de que o virus variante surafricano escape á protección en persoas vacinadas. No entanto, Pfizer e BioNTech están a dar os pasos necesarios, realizando os investimentos adecuados e establecendo as conversacións oportunas cos organismos reguladores para estar en condicións de desenvolver e solicitar a autorización dunha vacina de ARNm actualizada ou de reforzo unha vez que se identifique unha cepa que reduza significativamente a protección da vacina", avanzan nun comunicado.
En concreto, Pfizer e BioNTech están a avaliar actualmente a neutralización do SARS-CoV-2 coas mutacións do pico da cepa brasileira, así como as mutacións doutras variantes emerxentes do SARS-CoV-2, e seguen realizando estudos para controlar a eficacia da vacina no mundo real. Así mesmo, as compañías cren que a flexibilidade da plataforma de vacinas de ARNm propiedade de BioNTech é "moi adecuada para desenvolver novas variantes da vacina se é necesario".
