Desenvolven unha nova técnica para editar o xenoma e evitar enfermidades

O avance permitaría evitar roturas de ADN de dobre cadea, co que se corrixirían o 89 % das variantes xenéticas asociadas a enfermidades
Cadena de ADN
photo_camera Cadea de ADN.

Científicos do Instituto Broad en Cambridge (EEUU) desenvolveron unha nova e versátil tecnoloxía que expande os tipos de edicións xenómicas que se poden realizar e evita roturas de ADN de dobre cadea, segundo un estudo publicado este luns na revista Nature.

A técnica de edición xenómica, chamada "edición principal", podería corrixir ao redor do 89 % das variantes xenéticas humanas asociadas con enfermidades.

Os expertos sinalaron que a pesar dos avances recentes en tecnoloxías de edición do xenoma, a maioría das aproximadamente 75.000 variantes humanas que se coñecen, non se poden corrixir de xeito eficiente.

As limitacións do famoso sistema de edición do xenoma CRISPR-Cas9 inclúen realizar rupturas de dobre cadea no ADN, o que conduce a mesturas incontroladas de insercións e deleciones (pequenas perdas de material xenético).

Ademais, ese modelo conta con baixa eficiencia á hora de corrixir con precisión a maioría dos tipos de mutacións.

O profesor David Liu, do Broad Institute -un organismo afiliado á Universidade de Harvard e ao Instituto Tecnolóxico de Massachusetts (MIT)-, e o seu equipo deron con esta nova técnica que permite directamente mutacións puntuais específicas, insercións e eliminacións precisas, sen que haxa roturas de ADN de dobre cadea.

Os científicos realizaron máis de 175 edicións en células humanas, incluída a corrección das causas xenéticas primarias da enfermidade de células falciformes e a enfermidade rara de Tay-Sachs, e concluíron que a técnica é máis eficiente, produce menos subproductos e ten unha maior precisión que a edición tradicional de Cas9.

Destacaron, con todo, que é necesaria unha maior investigación para comprender os efectos desta nova técnica de modificación xenética. 

Comentarios