Investigadores do Vall d'Hebron Instituto de Oncoloxía (VHIO) lograron desenvolver un novo tratamento, que se probou con éxito en ratos e que esperan probar en fase de ensaio clínico en humanos en 2020, para inhibir un xene que causa, entre outros, o cancro de pulmón máis agresivo.
O equipo liderado por Laura Soucek, investigadora do Grupo de Modelización de Terapias Antitumorais en Rato do VHIO e cofundadora e directora executiva de Peptomyc SL, logrou un novo achado para atacar a Myc, un xene crave no desenvolvemento da maioría de tumores.
Soucek recordou que comezou a desenvolver a súa idea de inhibir a Myc, fai 20 anos, e para iso deseñou Omomyc, un transgén que inhibía esta proteína sen xerar efectos adversos e que agora conseguiu converter nun fármaco administrable.
Segundo publica este mércores a revista Science Transational Medicine, nun artigo cuxa primeira autora é Marie-Eve Beaulieu, anteriormente investigadora no grupo de Soucek e agora directora científica de Peptomyc SL, demostraron que Omomyc pode usarse como terapia anti-Myc contra o cancro de pulmón non microcítico, o subtipo máis agresivo e mortal en mulleres e homes.
Soucek e o seu equipo conseguiron producir Omomyc como miniproteína e administralo como fármaco antitumoral en modelos de rato con cancro de pulmón non microcítico.
Segundo Soucek, "a administración de Omomyc por vía intranasal tolérase ben, reduce o grao tumoral e bloquea o seu crecemento, ademais de que tamén pode ser administrado por vía sanguínea". "Neste estudo demostramos que Omomyc pode ser administrado por vía intravenosa sen producir efectos secundarios no rato e impedindo o crecemento tumoral, feito que nos permite estender esta nova terapia para tratar outros tipos de cancro e os seus metástasis", segundo Soucek.
A importancia do xene Myc no desenvolvemento de cancro é coñecida desde hai tempo xa que é un factor de transcrición implicado en múltiples procesos biolóxicos esenciais para o desenvolvemento do cancro: intervén na proliferación e división celular, no metabolismo e na regulación da resposta inmunitaria.
Así, segundo Soucek, inhibir Myc ten o potencial de atacar as células cancerígenas a través de varios mecanismos: primeiro bloquea a proliferación celular e limita que o tumor creza, logo impide que actúe no metabolismo da glicosa, lípidos e formación de novas estruturas da célula, afectando así ao crecemento e supervivencia celular, e para rematar facilita que as células tumorais sexan detectadas e atacadas polo sistema inmunitario.
Actualmente non existe ningún inhibidor de Myc dispoñible para tratar o cancro na práctica clínica. "Os beneficios de inhibir Myc eran coñecidos, pero faltaba a ferramenta precisa. Agora demostramos que Omomyc, na súa nova forma de miniproteína, ten capacidade para penetrar ata o núcleo e inhibir Myc para bloquear a progresión do tumor", precisou Marie-Eve Beaulieu.
