PharmaMar presenta datos positivos dun fármaco para o cancro de pulmón

O Zepzelca, en combinación con irinotecan, mostra bos resultados nun ensaio con 21 pacientes
Técnicos de laboratorio trabajan en la empresa PharmaMar. EFE
photo_camera Técnicos de laboratorio traballan na empresa PharmaMar. EFE

PharmaMar, xunto con Jazz Pharmaceuticals, presentou novos datos de lurbinectedina, rexistrado como Zepzelca, en combinación con irinotecan, que mostran bos resultados en pacientes con cancro de pulmón microcítico.

Os datos, presentados nunha sesión oral durante a Conferencia Mundial sobre o Cancro de Pulmón da IASLC 2020, que se celebrou de xeito virtual entre os días 28 e 31 de xaneiro de 2021, mostra que a taxa de resposta obxectiva (ORR) foi do 62 por cento e unha mediana de supervivencia libre de progresión (PFS) de 6,2 meses en pacientes de segunda e terceira liña con cancro de pulmón microcítico.

O doutor Santiago Ponce, oncólogo do Hospital 12 de Outubro de Madrid e un dos principais investigadores do estudo, destacou que a combinación de lurbinectedina con irinotecan demostrou ser eficaz en pacientes con cancro de pulmón microcítico, despois do fracaso da terapia en primeira liña, cunha actividade notable en pacientes con enfermidade resistente e en 3ª liña de tratamento.

Presentáronse os datos dun total de 21 pacientes avaliables, con cancro de pulmón microcítico, que progresaran tras recibir, polo menos, unha liña previa de quimioterapia baseada en platino. A actividade de lurbinectedina en combinación con irinotecan é destacable en pacientes sensibles cunha ORR do 69% e unha mediana da PFS de 8,1 meses.

É tamén reseñable a actividade que demostrou esta combinación en terceira liña de tratamento, cunha ORR do 38 e unha mediana da PFS de 4,2 meses. Así mesmo, a actividade é notable nos pacientes resistentes, cunha ORR do 50% e unha mediana de PFS de 4,8 meses.

A combinación mostrou un perfil de seguridade manexable, sendo as principais toxicidades anormalidades hematolóxicas, fatiga e diarrea, todas elas transitorias. Cabe destacar que non se produciu ningunha morte por toxicidade e que ningún paciente ha discontinuado tratamento por toxicidade relacionada co mesmo. Segundo sinalan, está previsto alcanzar un total de 47 pacientes no ensaio, os datos completos serán presentados en futuros congresos.

Comentarios