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Los padres de Julia, una niña con una enfermedad rara, reclaman que reconozcan sus derechos

Los padres de Julia, una niña coruñesa de 6 años afectada por una enfermedad de las consideradas "raras", han reclamado un cambio normativo o en la interpretación de la doctrina existente de modo que se reconozca su derecho a percibir la compensación equivalente al total de su salario tras haber solicitado la reducción de jornada. Andrés, padre de Julia, ha explicado en conferencia de prensa que con este acto ambos progenitores han tratado de "denunciar la situación de tremendo olvido injusto" que sufren los niños con enfermedades raras o sin diagnóstico, relegados al "total ostracismo" por parte de unas administraciones públicas que, han criticado, en vez de colaborar se dedican, en muchos casos, a poner "palos en las ruedas" de las familias. VÍDEO: PEPE FERRÍN (AGN)